一、卫消证字号是属于什么
卫消证字号属于卫生消毒用品范畴
在我国获得卫生许可证(生产许可证)，并进行备案注册后就可能形成批号为“×卫消字”和“×卫消械字”，因此只有“消”字号认证才是国家认证的消毒产品。
生产企业卫生许可证号：“(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第xxxx号”；产品卫生许可批件号：“卫消字(年份)第xxxx号”、“卫消进字(年份)第xxxx号”。
选择免洗洗手液注意
选择酒精(乙醇)含量位于70%～80%(体积分数)之间的免洗洗手液，能快速穿透微生物细胞膜，消灭微生物。
除了醇类外，市场上还有植物成分和季铵盐类消毒成分免洗洗手液，其中季铵盐类消毒成分中有苯扎氯铵、含氯次氯酸等，有较好的消毒杀菌效果。
如何判断是否参加正规，就看是否有卫消证号，相对安全放心。
二、卫消证字和国药准字的区别是什么？
格式不同：
消字号：消字号的格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
国药准字号：国药准字号的格式为“国药准字＋1位字母＋8位数字”，其中化学药品使用的字母为“H”。
范围不同：
消字号：消字号仅属于卫生消毒用品的范围。
国药准字号：国药准字号包括卫生消毒用品、疗效药品等范围。
审批不同：
消字号：消字号是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批。
国药准字号：国药准字号是由国家食品药品监督管理局审批。
三、卫消证字号是属于什么?
消卫证字属于消毒类。
这一类产品在持有相应的卫生许可证（生产许可证）后大都只需要进行备案注册就好，即形成所谓的“×卫消备字”，而前两者的批号为“×卫消字”和“×卫消械字”，属于消毒类。但从2006年起消毒剂的原有的省级批号必须升级为国家级的“卫消字”号。只有获得“消”字号认证，才是国家认证的消毒产品。
批文申办
日用消毒剂生产企业除了需要有卫生许可、工商许可外，产品要有自己的企业标准，产品经过国家认可、有资质的实验室的评价，有相关的实验、毒理性实验等材料说明书，然后根据卫生部规定的准备齐所有材料，去卫生部监测中心申报，由专家委员会来进行审批。
四、什么是药字号什么是消字号
消字号产品（消毒卫生用品）是经过卫生部门批准生产的，在宣传上只能宣传抗抑菌功能；而国药准字号的产品是国家药监部门批准生产的，是可以宣传治疗疾病的产品。
批准文号的格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第××××号，许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用较低，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。
扩展资料
消字号批文的产品分类
从消毒产品中细分的卫生用品包括：
(一)妇女经期卫生用品。如卫生巾、卫生护垫等；
(二)尿布等排泄物卫生用品；
(三)皮肤、粘膜卫生用品，其中包括：①湿巾(纸)、②卫生湿巾(纸)、③抗(抑)菌洗剂(不含栓剂、皂类)；
(四)隐形眼镜护理用品；
(五)其他的一次性卫生用品，如纸巾、手(指)套、口罩、避孕套等；
(六)卫生部规定的纳入卫生用品管理的其他物品。
一般的市面上常见的，只要是正规销售的，都需要办理消字号批文，消字号批文申报时间短，费用低，可以让产品快速的上市销售，正常的商超，药店都可以进。
消字号不是药品，要谨慎使用
参考资料：百度百科——消字号
五、消字号是什么意思
消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
主要区别
消字号和国药准字号有着本质的差别：
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；
而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。
4、二者在工艺方面的生产条件不同。
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扩展资料:
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。
其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
由于历史原因，以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使用的是地方批准文号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这些药品都是根据各省、直辖市的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理。
为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰。
同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。
在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
《药品管理法》第二十九条
研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。
药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。
参考资料来源:
/baike.baidu.com/item/%E6%B6%88%E5%AD%97%E5%8F%B7/3116134?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-消字号">百度百科-消字号
/baike.baidu.com/item/%E5%9B%BD%E8%8D%AF%E5%87%86%E5%AD%97%E5%8F%B7"target="_blank"title="百度百科-国药准字号">百度百科-国药准字号
