正置显微镜和倒置显微镜的区别？
简单说——正置的试样放在下面，倒置的试样放在上面
正置的物镜向下，倒置的物镜向上。
优缺点：
1、正立显微镜结构简单,操作更方便,容易找到关心区域,而且光路较短,成像会更好,但由于试样观察面要尽量平行与台面,所以制样通常要两面磨平行；（正地面需是是平的）
2、倒立优点在于容易制样(只需观察面磨平),载物台上方空间大,允许放大工件
倒置显微镜和普通光学显微镜的区别
倒置显微镜inverted microscope组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上，用于观察培养的活细胞，具有相差物镜。
倒置显微镜成像与正置显微镜成像的区别？？
1。透射光倒置显微镜光源和聚光镜位于载物台上方，照明光源自上方向下照射
2。物镜安装在载物台下方，向上对焦
3。物镜，聚光镜均适用长焦距检测
4。医学，陶粒滤料学领域中适合检测培养瓶中培养细胞，悬浮细胞，分离细胞。
5。由于工作距离长，一般工作空间大，适合在载物台上搭建其它附件（如细胞注射，电极）三目指检测筒上除了人眼检测的两个镜筒外，一般在上面还有一个可接照相装置的接口，称为三目。只要成像面相同，可行调换。
相差显微镜，共聚焦显微镜，倒置显微镜和普通光学显微镜的异同
这几种显微镜都是光学显微镜，以可见光为探测手段，不同于电子显微镜、扫描隧道显微镜、原子力显微镜等。
具体地说：
相差显微镜，又称相衬显微镜。因为光线在穿过透明的样品时会产生微小的相位差，而这个相位差可以被转换为图象中的幅度或对比度的变化，这样就可以利用相位差来成像。是二十世纪三十年代弗里茨·泽尔尼克在研究衍射光栅的时候发明的。因此荣获1953年的诺贝尔物理学奖。目前被广泛应用于为透明标本如活体细胞和小的器官组织提供对比度图像。
共聚焦显微镜：是一种利用逐点照明和空间针孔调制来去除样品非焦点平面的散射光的光学成像手段，相比于传统成像方法可以提高光学分辨率和视觉对比度。从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。共焦显微镜在反射光的光路上加上了一块半反半透镜（dichroic mirror），将已经通过透镜的反射光折向其它方向，在其焦点上有一个带有针孔（Pinhole），小孔就位于焦点处，挡板后面是一个光电倍增管（photomultiplier tube，PMT）。可以想像，探测光焦点前后的反射光通过这一套共焦系统，必不能聚焦到小孔上，会被挡板挡住。于是光度计测量的就是焦点处的反射光强度。其意义是：通过移动透镜系统可以对一个半透明的物体进行三维扫描。这样的构想，是在1953年， 美国学者马文·明斯基提出，经过了30年的发展，才利用激光为光源，发展出符合马文·明斯基理想的共聚焦显微镜。
倒置显微镜：组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上。方便操作和其他相关图像采集设备的安装。
光学显微镜是一种利用光学透镜产生影像放大效应的显微镜。由物体入射的光被至少两个光学系统（物镜和目镜）放大。首先物镜产生一个被放大实像，人眼通过作用相当于放大镜的目镜观察这个已经被放大了的实像。一般的光学显微镜有多个可以替换的物镜，这样观察者可以按需要更换放大倍数。这些物镜一般被安置在一个可以转动的物镜盘上，转动物镜盘就可以使不同的目镜方便地进入光路。物理学家发现了放大倍率与分辨率之间的规律，人们才知道光学显微镜的分辨率是有极限的，分辨率的这一极限限制了放大倍率的无限提高，1600倍成了光学显微镜放大倍率的最高极限，使得形态学的应用在许多领域受到了很大限制。
光学显微镜的分辨率受到光波长的限制，一般不超过0.3微米。假如显微镜使用紫外线作为光源或物体被放在油中的话，分辨率还可以得到提高。这一平台成为搭建其他光学显微系统的基础。
正置显微镜和倒置显微镜有什么区别呢？观察6孔板中细胞用哪种呢？
正置生物款显微镜，物体在物镜的下面，倒置生物显微镜，物体在物镜的上面。活体细胞的观察主要是用倒置生物显微镜，你可以看一下LWD300-38LT
